Shijiazhuang Dingmin pharmaceutical Sciences Co.,Ltd

Shijiazhuang Dingmin pharmaceutical Sciences Co.,Ltd

sales@dingminpharma.com

86-311-67260775

Shijiazhuang Dingmin pharmaceutical Sciences Co.,Ltd
ГлавнаяПеречень ПродуктовAPI и промежуточные звенаVemurafenib Intermediates
КАТЕГОРИИ ТОВАРОВ

Vemurafenib Intermediates

(Total 4 Products)
Vemurafenib cas 918504-65-1 1029872-54-5

Цена за штукуUSD 5 / Gram

Min.Order Цена за штуку
1 Gram USD 5 / Gram

Поддержка о: As per order

API Vemurafenib порошок CAS NO 918504-65-1 / 1029872-54-5 Produ CT Имя: VemurafenibДругое название: Vemurafenib (PLX4032, RG7204) CAS нет.: 918504-65-1 / 1029872-54-5 Молекулярная формула: C23H18CLF2N3O3S Вес мокулера: 489,922 Повышение: белый...
Vemurafenib cas 918504-65-1 1029872-54-5

Подробности Упаковки: Как требуется

Поддержка о: As per order

API Vemurafenib порошок CAS NO 918504-65-1 / 1029872-54-5 Produ CT Имя: Vemurafenib Другое название: Vemurafenib (PLX4032, RG7204) CAS нет.: 918504-65-1 / 1029872-54-5 Молекулярная формула: C23H18CLF2N3O3S Вес мокулера: 489,922 Повышение: белый...
Высокое качество 5-BROMO-7-AZAINDOLE CAS NO 183208-35-7

Подробности Упаковки: Как требуется

Vemurafenib промежуточный 5-бром-7-азаиндол CAS NO 183208-35-7 Produ CT Имя: 5-BROMO-7-AZAINDOLE Другое название: 5-BROMO-1H-Pyrrolo [2,3-B] пиридин CAS NO .: 183208-35-7EINECS NO: 629-247-8 Молекулярная формула: C7H5BRN2 Вес мокулера: 197.03...
99% Vemurafenib промежуточная низкая цена CAS 1103234-56-5

Подробности Упаковки: Как требуется

2,6-дифтор-3- (пропилсульфонамидо) бензойной кислоты Vemurafenib промежуточный CAS 1103234-56-5 Produ CT Имя: 2,6-дифтор-3- (пропилсульфонамидо) бензойная кислота Номер CAS: 1103231-56-5 Формула Moculer: C10H11F2NO4S Состояние хранения: держать в...

Китай Vemurafenib Intermediates Поставщики

Vemurafenib - ингибитор BRAF Kinase, который ингибирует активность мутантных BRAF V600E, а также из крафы, арфа и киназ дикого типа. Vemurafenib представляет собой конкурентоспособную небольшую молекулу ингибитора серино-треонина киназы, ориентируясь на привязку ATP-связывающей областью мутантного BRAF. В клетках без мутации BRAF VEMURAFENIB может усилить активацию нисходящего по течению Mek по RAF Homo- или гетеродимеры, что связано с нереактивностью гетеродимеров BRAF-CRAF и гомодимеров из краферного края. Вызвано транзактивацией партнеров связывания наркотиков.

новые продукты

Главная

Product

Phone

О нас

Запрос

We will contact you immediately

Fill in more information so that we can get in touch with you faster

Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.

Отправить